Quando se reserva um tempo para pensar nos exemplos de demonstrações de felicidade mais puras, logo vem à mente a imagem do sorriso de uma criança. Pensando em proporcionar essa alegria genuína, o Sanep realizou, nesta semana, uma ação em parceria com a Associação de Pais de Down de Pelotas (Apadpel), possibilitando ao menino Gabriel, de 9 anos - que apresenta a condição genética também chamada de Trissomia 21 (T21) -, um dia memorável, ao promover o encontro do menino com a equipe da coleta de resíduos.

O barulho do caminhão, a correria dos coletores e a intensidade do trabalho. Tudo o que envolve a rotina do recolhimento do lixo encanta Gabriel e o faz aguardar ansiosamente, de forma rotineira, a passagem do veículo no portão de casa. Com o tempo, o pequeno estreitou a relação com o grupo do Sanep, responsável pelo serviço em Pelotas, cumprimentando e se despedindo dos funcionários na rápida passagem deles pela sua rua para recolher os resíduos.

Em uma dessas oportunidades, Luana Braga, 39, mãe de Gabriel e presidente da Apadpel, registrou toda a interação do menino com os coletores em um vídeo e publicou nas redes sociais. A repercussão positiva aliada a uma outra ação social recente envolvendo a equipe da coleta incentivou a amiga e companheira da associação, Cátia Vieira, 51, a enviar o vídeo à autarquia, na esperança de que algo semelhante fosse realizado com a criança.

Alegria gravada na memória

Surgiu, então, a ideia de aproveitar a Semana de Conscientização e Orientação sobre Síndrome de Down de Pelotas, que vai de 21 a 28 deste mês e é organizada pela Apadpel, para proporcionar um dia inesquecível para mãe e filho. Os "velhos" - como o menino chama carinhosamente os coletores - reservaram um momento para se dedicar à alegria do pequeno, com direito a uma viagem na cabine do caminhão, uniforme completo e a miniatura do veículo de presente, além de diversos "sorrisos com os olhos", que nem mesmo as máscaras de prevenção ao coronavírus conseguiram esconder.

Os momentos de carinho e euforia vivenciados ficarão registrados para sempre na memória, garante Luana. "É uma ação muito importante. Essa inclusão é extremamente necessária", assinala, acrescentando a relevância de colocar o tema em alta na semana em que, no último dia 21, foi celebrado o Dia Internacional da Síndrome de Down.